به گزارش نامه نیوز، «بهنوش زارع» افزود: نظارت سازمان غذا و دارو بر روی این گروه از فرآورده ها به نحوی است که تست بر روی اهدا کنندگان به منظور سالم و ایمن بودن از لحاظ انتقال بیمارهای صورت می گیرد.وی ادامه داد: همچنین نظارت این سازمان تا بعد از انجام تست بر روی اهداکنندگان سلول فرآوری شده و استفاده آن برای فردی دیگر ادامه دارد.زارع، ضمن معرفی گروه فرآورده های بافت سلول و ژن درمانی تصریح کرد: گروه فرآورده های بافت سلول و ژن درمانی گروه جدیدی هستند که بیش از چهار سال است تشکیل شده اند.وی ادامه داد: این فرآورده بخش جدیدی است که تشکیل شده و باید در قالب «کلینیکال تریال»(آزمایش بالینی (clinicaltrial - فعال باشد.زارع با بیان اینکه در این حوزه از صنعت عقب هستیم، گفت: تاکنون آیین نامه ای در این خصوص وجود نداشته و اکنون تدوین شده و آماده امضاء وزیر است.عضو هیات علمی و کارشناس فراورده های بافت، سلول و ژن درمانی سازمان غذا و دارو گفت: تا قبل از این، آئین نامه ها و ضوابط داخلی در این حوزه به صنعت ابلاغ می شد و شرکت ها اکنون از آیین نامه جدید اطلاع پیدا کرده اند.زارع افزود: تا پیش از تدوین آیین نامه جدید، شرکت ها اعلام می کردند که فعالیت این بخش کار درمانی است و ربطی به فرآورده دارویی ندارد اما اکنون شرکت ها به این نتیجه رسیده اند که این فعالیت یک کار جهانی است و در سراسر دنیا به این صورت انجام می شود.وی به فعالیت های اداره بیولوژیک اشاره کرد و گفت: در این اداره گروه های مختلفی از جمله گروه فرآورده های واکسن که ارتباط نزدیکی با سازمان بهداشت جهانی دارد، فرآورده های مشتق از پلاسما و فرآورده های خونی که ارتباط نزدیکی با سازمان انتقال خون دارد و عمده فعالیت آن فرآوری فرآورده های پلاسمایی است و فرآورده نوترکیب که شامل آنتی بادی ها می شود، فعالیت می کنند (نامه نیوز،21آبان1393).